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内江各种医疗器械GMP洁净室洁净度要求[标准]
为加强医疗器械生产的监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》及有关规定，正式实施。手术室净化确保手术台洁净度达标，一般多采用垂直层流式...
行业资讯 -
内江制药企业GMP洁净室温湿度控制设计
制药企业GMP洁净室温湿度控制（control)设计 GMP是《优良药品生产标准》的英文Good manufacture Practice for Drugs的简称，我国制定为《药品生产质量管理规范》?！禛MP》是在药品生产全过程中...
洁净规范 -
内江制剂洁净车间布置要求
制剂洁净车间布置要求 制剂厂房分为生产(Produce)区、仓储区、质量控制（control)区和辅助区，生产区包括生产用原辅暂存区、称量室、包装区、中间控制区；仓储区包括原辅料、内外包...
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内江P2实验室设计施工
P2实验（experiment)室指生物实验室安全等级的一个分类。 在现在各类实验（experiment)室中，P2实验室是使用最为广泛(extensive)的生物安全等级实验室。动物实验室在实验室内，为了获得有...
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内江P2实验室设计改造设施要求
P2实验室设计改造设施要求 P2实验室设计改造设施要求 P2实验室 设计改造 设施要求 生物安全二级实验室的安全主要通过实验室内部合理的专业设计、合理的功能分区、配备必要的生物...
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